日本　茨城縣筑波實驗植物園　2024/06/14

山羊百科，林文智老師的植物、山岳、攝影紀錄

06/13

　　今年小歪夫妻選擇日光國立公園自駕遊，搭虎航的茨城空港航線，錯開東京航線的人潮，我還是提前4天出門，去筑波市逛逛再說。

06/14

　　筑波市可以逛的綠地區塊很多，重點是官方除草積極度低，即使私人大樓周邊的綠地亦是如此，路旁的荒廢地都可以見到當季野花的景觀，或許不如園藝栽培種亮眼，至少市區綠地可以見識當地自生的物種或是外來歸化物種。

　　早上還是先去筑波實驗植物園，看看當季的開花物種，植物園網站的資訊完善，植物圖鑑的資料庫可能受限於系統條件，無法持續更新，所以植物園名錄最新版本是在2019年，目前本網站的做法是物種的日文名稱連結當地網站的資料庫與出版品備註，方便日後閱覽。

　　豆科的ヤマハギ開花株；台灣稱山胡枝子。日本的胡枝子屬物種相當豐富，此屬物種基本區分兩大類，花朵區分出現閉鎖花有無的狀態，灌木的總狀花序顯眼與花朵紫紅色多屬無閉鎖花類群；ヤマハギ的葉尖圓形，花朵的翼瓣短於龍骨瓣，周邊地區對於胡枝子屬的論述略異，目前先匯整比對資料。ミヤマトベラ；山豆根屬物種開花株置於絶滅危惧植物温室，此區塊經常更換展示物種，每回到植物園都會到溫室巡巡看，粗略瞭解當前園區聚焦的議題。Bauhinia yunnanensis植栽於溫室群外圍；羊蹄甲屬物種。近年此屬重新修訂，將顯托亞屬再次獨立為屬的位階，不過此亞屬部分物種改隸Cheniella，

　　八仙花科アジサイ是亞州熱門的園藝栽培物種；台灣稱繡球花，雜交種相當多樣，當地區分栽培種與原生種方式採用不同的學名，原生種採用ガクアジサイ Hydrangea macrophylla (Thunb.) Ser. f. normalis (E. H. Wilson) H. Hara。Ohba氏等人於2016年發表修訂版本，將八仙花屬區分多個屬，似乎未被採納；不過，台灣的華八仙與狹瓣八仙花被併入緬甸產Hydrangea pottingeri Prain，但是學名命名的時間軸順序不太對，尚未見到文獻來源，僅理解台灣]表列的同物異名需要重新界定。

　　木犀科レンギョウ；連翹屬引進栽培；中國稱连翘，落葉樹種，先花後葉的生長型態，花季不易辨識物種性狀特徵，需依賴解說牌。ヒイラギ；台灣稱異葉木犀，木犀屬物種進展慢，只能多拍多看；目前已知小葉木犀與大葉木犀改置於Chengiodendron。

　　薔薇科的植栽數量多樣，此地櫻屬植栽採用Prunus，算是種原保存點，當地解說牌不會受到學名更動影響，好處是可以瞭解學名的演替，Cerasus僅中、日流通，其它地區都是採用Prunus，近年野生櫻花修訂都採用Prunus，日後Cerasus棄用否還要再觀望，畢竟工程浩大。イヌザクラ；台灣稱高山小白櫻，目前中、日的論述是置於稠李屬，日後應該還是會回歸Prunus，本網站還是根據園區的論述展示。懸鉤子屬植栽的數量相當多樣，只是當地的學名資料庫與日本の野生植物 (改訂新版) 2016年版本無一致性，目前本網站採用POWO學名資料庫為基準，匯整各方論述，物種圖檔則分開展示，逐步修訂。タチテンノウメ植栽數量相當多，果實累累；台灣稱華西小石積，目前論述是將シラゲテンノウメ併入，如此植株被毛的程度變異大，區分華西小石積與小石積只能計算小葉的數量。薔薇屬植栽數量多樣，可惜解說牌數量少。ノイバラ；中國稱野蔷薇；台灣的台灣野薔薇一度採用此學名，Nakai於1916年提出修正。カワラサイコ；飜白草屬物種；台灣稱委陵菜，園區的族群已擴散各處。カマツカ；老葉兒樹屬樹種，中國置於石楠屬，稱毛叶石楠；而台灣的小葉石楠併入。老葉兒樹屬是Iketani氏等人於1991年提出提升到屬的位階，各物種重新檢視修訂同物異名，台灣石楠的同物異名需要修正；而台灣老葉兒樹被併入Pourthiaea arguta (Wall. ex Lindl.) Decne.，相關文獻尚未找齊，只能繼續努力。

　　タマフリノキ屬引進栽培；中國稱乌柿，園區設置柿樹栽培種的種源保護區，品種相當多樣，至不在此，每次就是看一圈就好；園區的原生種散植各處，部分樹種都相當高大，植株的特徵不易拍攝。

　　當地植栽羅漢松科的物種相當普遍，主要是イヌマキ與ラカンマキ，當地標示學名常採用Podocarpus macrophyllus；根據學名資料庫與出版品的論述，學名對應是ラカンマキ；台灣稱小葉羅漢松，Podocarpus macrophyllus (Thunb.) Sweet var. maki Siebold & Zucc.；而イヌマキ；台灣稱大葉羅漢松；Podocarpus macrophyllus，偶會出現其同物異名，當地植栽的樹種都會保留當年栽植採用的學名，日後不輕易修改學名，所以各地イヌマキ會出現不同的學名寫法，好處是全兜在一起就可以比對植株細部差異。サルナシ結果株累累果實，總算搞定花與果特寫畫面；台灣稱軟棗獼猴桃。シマサルナシ；台灣稱腺齒獼猴桃，植栽一直未見花果，還是再找找。

　　ナツハゼ；杜鵑花科越橘屬物種，中國稱腺齿越桔，園區植栽越橘屬物種，含括外來的園藝栽培種，或許季節不對，不易見到花果，根據性狀特徵檢索表的論述，日後野外見到越橘屬物種都需要補拍花朵解剖畫面。リュウキュウアセビ；馬醉木屬物種，產於沖繩縣。初島氏於1969年提出日台馬醉木屬物種論述，台灣馬醉木與リュウキュウアセビ改置於Pieris japonica亞種，根據其製做的性狀特徵表，可以理解POWO與Plantlist的論述是如中國植物誌論述將台灣馬醉木併入Pieris japonica，花冠筒皆壺形，其它僅長短差異，算是可接受範圍；リュウキュウアセビ花冠筒近鐘形，杜鵑花科物種花冠筒外觀明顯差異要放在一起，通常不會被採納，POWO學名資料庫是採納Pieris koidzumiana。

　　タイワンツクバネウツギ；台灣稱台灣糯米條，此時僅見營養株，花期夏末。Landrein氏於2019年提出忍冬科修訂，目前六道木屬物種再分割Diabelia與Zabelia；同時許多物種再細分數個變種，台灣糯米條的原變種已細分4個變種，可惜此篇文章未開放線上閱覽，歷年文獻優先搞定再說。ツクバネウツギ改隸Diabelia；中國稱温州双六道木，檢視各方性狀特徵論述略有差異，因為首份文獻的圖檔尺寸太小，葉全緣否，不是很清楚，Lindley氏於1846年表述六道木屬物種，稱ツクバネウツギ的葉全緣，但是Hook.f.氏於1882年的手繪圖是鋸齒緣，目前日本的論述葉緣是具鉅齒緣；而園區植株是略具鋸齒緣至近全緣，還是多看看。オオツクバネウツギ改隸Diabelia。

　　此行的瀏覽絶滅危惧植物展示區見到許多稀有物種開花株，往年都是細辛屬物種的天下。ムラサキカラマツ；毛茛科唐松草屬物種；相關資訊提示此物種野外瀕絕，應該矇到好東西，不過，花朵特寫畫面似乎未見雌蕊。日本唐松草屬物種相當多樣，植株各部位細節特徵必須補齊，否則就難辨識。コバノミヤマノボタン；野牡丹科金石榴屬物種，列沖繩縣稀有物種，Matsumura氏於1899年發表的新物種，Li氏於1944年改隸金石榴屬，Zhou氏等人於2019年提出恢復原本的鴨腳茶屬 Tashiroea，連帶來社山布勒德藤與過路驚都納入鴨腳茶屬。ワタナベソウ開花株的花況相當顯眼，中國稱涧边草属物種，日本的稀有物種。細辛屬物種必須依賴解說牌，無花朵的植株真的無從下山，園區戶外植栽一些物種，可惜都未見花朵，多看多拍，搞懂再說。ケサヤバナ植株可能栽植短，尚未進入花期就被推坑；台灣稱蘭嶼小鞘蕊花，自己漏看琉球植物誌，原來此物種分布到与那国島，當地列瀕危物種。

　　ウラジロエゴノキ植栽溫室旁；安息香科安息香屬樹種；台灣稱紅皮，今年的花況特別好，以前沒花都是跳過，補足花朵特寫與全株畫面。シチトウエビヅル葡萄科葡萄屬；產日本伊豆七島，意指伊豆群島，學名資料庫則是併入エビヅル；台灣稱細本葡萄，兩者外觀差異僅葉片裂緣程度，細本葡萄經歷一段學名混亂的時間，主要是植株變異大，命名的時間軸混亂，目前是採納基礎是村田源於1969年提出的論述。