尾葉灰木
山羊百科，林文智老師的植物、山岳、攝影紀錄
Symplocos caudata Wall.
常綠喬木；幹皮褐色，光滑。小枝黑褐色，圓柱狀；幼嫩小枝褐色，光滑至被細柔毛。頂芽鑿形，長3-6mm，頂端通常彎曲，被細柔毛。
葉革質，兩面光滑，或於下表面沿中肋處疏生毛茸；單葉、互生，葉形兩側對稱，葉長4-8cm，平均6.4cm，葉寬2-4cm，平均2.1cm，葉身長寬比約3.0，葉身橢圓形至狹長橢圓形、稀卵形，葉頂端尾狀漸尖，葉尖兩側葉緣明顯下凹，葉基部急尖，呈楔形至短漸尖；葉緣夾角小於90º，基部葉緣曲線狀，在葉柄處終止，沒有明顯的方向變化，邊緣略反捲，鈍鋸齒緣或鋸齒緣，鋸齒寬5-7mm；齒端較尖，鋸齒軸與葉緣的走向斜交，鋸齒二邊之夾角大於90º，每個鋸齒端間之距離不等長，間隔變化大於25%，葉鋸齒大小一致，葉鋸齒端形成腺狀；羽狀脈，2次脈在葉緣內分叉，其中一條達緣，另一條與上端相鄰的2次脈相連，中肋基部寬度與葉寬度之比值為3.2，中肋筆直，不分支，在上表面凹陷，在下表面凸起；無明顯彎曲和脈形變化，2次脈的對數5-7(-8)對，平均為6對，在兩面略凸起；與中肋所夾的角度為30º-45º，葉片頂端的2次脈與中肋相交角度比葉片基部者鈍，2次脈彎曲成弧狀，其弧線平滑，彎曲度漸增，有環形分支的情況，為2級弧或3級弧或4級弧所圍，3次脈與2次脈的夾角為AA, OA, RR，3次脈和對面3次脈相連，3次脈之彎曲方向反覆變化，與中肋呈鈍角走向，很少與中肋成銳角，通常在兩面略凸起；葉緣末次脈型不完整，直接鄰近葉緣，以任意小脈結束，4次脈不規則網狀，為最高次脈，小脈2-3回分支，網眼發育不完整，形狀不規則或呈4-6邊形，大小變化不一致，網眼之排列無特定的方向，葉緣鋸齒腺狀，齒頂端刺齒狀，葉緣之葉脈均等分支，一個延伸到齒端，一個延伸到彎缺，齒端旁之側脈明顯，與達齒端之主脈相連；葉背氣孔密度平均320個/mm2，氣孔大小平均長13.8μm，寬10.2μm，長寬比為1.35。葉柄光滑，或被細柔毛或疏生柔毛，長5-8mm。
花序腋生，單一總狀花序，5至10朵花， 長1-3(-4)cm；花序軸及小花梗被柔毛，通常具少許剛硬毛茸；小花梗長1-4(-8)mm；苞片基部逐漸變為扁圓形至倒卵形，頂端鈍形至銳形，長2-3mm，早落，裡面光滑，外面被密生毛茸，邊緣具緣毛；小苞片2枚，狹長橢圓形至披針形，船形，長1.5-2mm，頂端銳形，邊緣具緣毛，基部通常為腺狀細齒牙緣，裡面光滑，外面具和苞片相同毛；花萼筒光滑，長1-1.5mm，頂端銳形或鈍形，外面被密生毛茸(至少在近頂端部份)；花冠白色，5淺裂，長3-4mm，裂片橢圓形；雄蕊35-60枚，在基部合生；花盤環狀，光滑；花柱光滑，長4-5mm；子房3室，每室具4胚珠。
果壺形，長5-7(-10)mm，寬3-4(-5)mm，頂端包覆著宿存之花萼裂片；核壺形，光滑至略溝狀；中果皮壁薄；種子1，彎曲，具彎曲胚。
花粉粒為3溝孔粒，極軸長25.4-30.7μm，平均為28.3μm，赤道軸長31.2-36.7μm，平均為34.7μm，表面雕紋為不規則疣狀。
心邊材區別不明顯，木材黃白色，氣乾比重0.50，生長輪明顯，秋材帶6-17個細胞寬，平均為12個細胞寬。導管單生或2~3個複合，管孔平均直徑53.53μm，平均密度84個/mm2，形狀不規則，穿孔板階梯狀，24-56階，管壁紋孔對生，具螺旋狀增厚。木質線異型，寬1-3列或聚合，單列木質線平均高度1050μm，多列木質線平均高度1,200μm，最大寬度70μm，多列木質線之單列部分每端2-8個細胞高，多列部分4-16個細胞高。交叉區橫臥細胞紋孔單列，交叉區方形細胞紋孔2-4列；不具切線狀薄壁組織及圍管薄壁組織。
花期：3-5月 果期：7-10月
生育地：亞熱帶常綠森林。
分布：中國大陸、印度、泰國、馬來半島、日本，臺灣多見於北部山地及南部大武一帶，呈南北兩端分布之現象。
- 註：
- 1915年，Hayata在臺灣植物圖譜中發表的大萼山礬(S. macrostroma)，S. somai, S. sozanensis 三種灰木科植物皆屬於同一種植物，其中大萼山礬在早田氏的文獻描述中，最明顯的區別特徵在於其具有大型明顯的苞片，然根據野外個體及標本的觀察，本種植物分布海拔跨距極大，在臺灣北部，可自海平面生長至海拔1,800m之山頂稜線，且隨著海拔高度上升，植物體在各方面之形態特徵亦隨著逐漸變化，葉質地由紙質、革質至厚革質，葉表面之葉脈由平坦而明顯凹陷，枝由細漸粗，葉由大漸小，且尾尖漸縮小以至葉呈倒卵形或匙形。
- 本種屬於Nooteboom(1975)所指的山礬(S. sumuntia Buch. Ham. ex D. Don.)這個”種群”的其中一型。廣泛分布於印度、泰國、馬來、越南、中國(含海南)。其中Nooteboom指出日本產的種類可劃分為具有少花長梗的S. myrtacea型及多花短梗之S. prunifolia型，而S. liukiuensis則為諸多類型間的中間型。Nagamasu(1993)則將此三種分列出來，且其分布地點沿日本，琉球群島至臺灣間，由北而南分布。就臺灣的此類標本而言，外觀形態上(枝條、葉形狀、大小、葉厚度、果梗等)隨分布海拔高度而有明顯的連續性變化，加以數份自臺灣採取的模式標本皆為本種的不同生態型，可見此種之分化極為旺盛。在對本”種群”的各式型態分化及名制完全了解前，筆者傾向於於採取S. caudata此學名。此類植物在臺灣亦有南北二端分布的現象。在臺灣島的分化值得進一步探討。而Nooteboom(1975)在其所指的山礬(S. sumuntia)的備註中特別指出，在其所觀察的標本中，張慶恩在恆春半島所採的標本(採集編號Ching-en Chang 1600)，果實長達1.5cm以上，而此一標本，即為佐佐木氏灰木(S. sasakii)。說明佐佐木氏灰木亦可能與此一”種群”關係密切，惟其分化程度較大，已經脫出了此一難以區分的範圍，在鑑別上較易與其他種類區別。
