尾葉灰木

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目錄 1 灰木科　Symplocaceae 2 同物異名 3 性狀特徵 4 引證標本 5 備註 6 圖檔

灰木科　Symplocaceae

灰木屬 Symplocos

Symplocos caudata Wall.

同物異名

2. Symplocos caudata Wall. Cat. 4413(1830), nomen nud. ex G. Don, Gen. Syst. 4:3(1837 or early 1838); A. DC., Prodr. 8:256(1844); Brand. Pfl. R. Heft 6:42(1901); Brand; Hand.-Mazz., Beih. Bot. Centralbl. 62-B:18(1943); Li in J. Wash. Ac. Sc. 43:107(1953); Wood. Fl. Taiwan 742(1963); Hatusima, Fl. Ryukyus 477(1971); Ying in Bull. Exp. Forest NTU. 116(1975); Nagamasu in Fl. Taiwan 2nd ed. 4:104(1998); Wang & Ou in Q. J. For. Res. 21(1):42(1999). 　　尾葉灰木

• Symplocos swinhoeana Hance, Ann. Soc. Nat. Ser. 4(15):226(1861).
• Symplocos caudata var. maculata Brand, Pfl. R. Heft 6:42(1901).
• Symplocos macrostroma Hay., Icon. Pl. Form. 5:107(1915)-Type: U. Mori 2658 (TI!, TAIF! 圖版81A), Fushing,Taiwan.
• Bubua macrostroma (Hay.) Kanehira & Sasaki, List Pl. Formosa 332(1928).
• Symplocos somai Hay., Ic. Pl. Form. 9:69(1919); Mori in Sylvia 5:244(1934); Kahehira, Form. Tr. rev. ed. 599, t. 556(1936).-Type: T. Soma s. n. (TI! TAIF! 圖版81C), Dec. 1915, Taoyuan, Taiwan.
• Bobua somai Kanehira & Sasaki, List Pl. Form. 332(1928); Sasaki, Cat. Govt. Herb.408(1930)
• Symplocos sozanensis Hay., Ic. Pl. Form. 9:70(1919); Mori in Sylvia 5:244 (1934); Kanehira, Form. Tr. rev. ed. 599, t. 557(1936)-Type: Y. Shimada s. n. (TI!, TAIF!圖版81D). July. 1918, Yangmingli, Taiwan.
• Bobua sozanensis Kanehira & Sasaki, List Pl. Form.332(1928); Sasaki, Cat. Govt. Herb.408(1930).
• Symplocos yaeyamensis Masamune, in Trans. Nat. Hist. Soc. Form. 30:61(1940).
• Bobua austrosinensis Migo in Bot. Mag. Tokyo 56:267(1942).
• Symplocos sumuntia auct. non Buch.-Ham ex D. Don: Nooteboom in Leid. Bot. Ser. 1:284(1975), p. min. p. Wu in Fl. Reipubl. Popul. Sin. 60(2):22(1987); Liu et al., Trees of Taiwan rev. ed. 256(1994); Wu & Nooteboom in Fl. China 15:243(1996).
• Symplocos prunifolia auct. non Sieb. & Zucc.: Walker, Fl. Okinawa South. Ryukyu Is. 832(1976). pro parte.

性狀特徵

　　常綠喬木；幹皮褐色，光滑。小枝黑褐色，圓柱狀；幼嫩小枝褐色，光滑至被細柔毛。頂芽鑿形，長3-6mm，頂端通常彎曲，被細柔毛。

　　葉革質，兩面光滑，或於下表面沿中肋處疏生毛茸；單葉、互生，葉形兩側對稱，葉長4-8cm，平均6.4cm，葉寬2-4cm，平均2.1cm，葉身長寬比約3.0，葉身橢圓形至狹長橢圓形、稀卵形，葉頂端尾狀漸尖，葉尖兩側葉緣明顯下凹，葉基部急尖，呈楔形至短漸尖；葉緣夾角小於90º，基部葉緣曲線狀，在葉柄處終止，沒有明顯的方向變化，邊緣略反捲，鈍鋸齒緣或鋸齒緣，鋸齒寬5-7mm；齒端較尖，鋸齒軸與葉緣的走向斜交，鋸齒二邊之夾角大於90º，每個鋸齒端間之距離不等長，間隔變化大於25%，葉鋸齒大小一致，葉鋸齒端形成腺狀；羽狀脈，2次脈在葉緣內分叉，其中一條達緣，另一條與上端相鄰的2次脈相連，中肋基部寬度與葉寬度之比值為3.2，中肋筆直，不分支，在上表面凹陷，在下表面凸起；無明顯彎曲和脈形變化，2次脈的對數5-7(-8)對，平均為6對，在兩面略凸起；與中肋所夾的角度為30º-45º，葉片頂端的2次脈與中肋相交角度比葉片基部者鈍，2次脈彎曲成弧狀，其弧線平滑，彎曲度漸增，有環形分支的情況，為2級弧或3級弧或4級弧所圍，3次脈與2次脈的夾角為AA, OA, RR，3次脈和對面3次脈相連，3次脈之彎曲方向反覆變化，與中肋呈鈍角走向，很少與中肋成銳角，通常在兩面略凸起；葉緣末次脈型不完整，直接鄰近葉緣，以任意小脈結束，4次脈不規則網狀，為最高次脈，小脈2-3回分支，網眼發育不完整，形狀不規則或呈4-6邊形，大小變化不一致，網眼之排列無特定的方向，葉緣鋸齒腺狀，齒頂端刺齒狀，葉緣之葉脈均等分支，一個延伸到齒端，一個延伸到彎缺，齒端旁之側脈明顯，與達齒端之主脈相連；葉背氣孔密度平均320個/mm²，氣孔大小平均長13.8μm，寬10.2μm，長寬比為1.35。葉柄光滑，或被細柔毛或疏生柔毛，長5-8mm。

　　花序腋生，單一總狀花序，5至10朵花， 長1-3(-4)cm；花序軸及小花梗被柔毛，通常具少許剛硬毛茸；小花梗長1-4(-8)mm；苞片基部逐漸變為扁圓形至倒卵形，頂端鈍形至銳形，長2-3mm，早落，裡面光滑，外面被密生毛茸，邊緣具緣毛；小苞片2枚，狹長橢圓形至披針形，船形，長1.5-2mm，頂端銳形，邊緣具緣毛，基部通常為腺狀細齒牙緣，裡面光滑，外面具和苞片相同毛；花萼筒光滑，長1-1.5mm，頂端銳形或鈍形，外面被密生毛茸(至少在近頂端部份)；花冠白色，5淺裂，長3-4mm，裂片橢圓形；雄蕊35-60枚，在基部合生；花盤環狀，光滑；花柱光滑，長4-5mm；子房3室，每室具4胚珠。

　　果壺形，長5-7(-10)mm，寬3-4(-5)mm，頂端包覆著宿存之花萼裂片；核壺形，光滑至略溝狀；中果皮壁薄；種子1，彎曲，具彎曲胚。

　　花粉粒為3溝孔粒，極軸長25.4-30.7μm，平均為28.3μm，赤道軸長31.2-36.7μm，平均為34.7μm，表面雕紋為不規則疣狀。

　　心邊材區別不明顯，木材黃白色，氣乾比重0.50，生長輪明顯，秋材帶6-17個細胞寬，平均為12個細胞寬。導管單生或2~3個複合，管孔平均直徑53.53μm，平均密度84個/mm²，形狀不規則，穿孔板階梯狀，24-56階，管壁紋孔對生，具螺旋狀增厚。木質線異型，寬1-3列或聚合，單列木質線平均高度1050μm，多列木質線平均高度1,200μm，最大寬度70μm，多列木質線之單列部分每端2-8個細胞高，多列部分4-16個細胞高。交叉區橫臥細胞紋孔單列，交叉區方形細胞紋孔2-4列；不具切線狀薄壁組織及圍管薄壁組織。

花期：3-5月 果期：7-10月

生育地：亞熱帶常綠森林。

分布：中國大陸、印度、泰國、馬來半島、日本，台灣多見於北部山地及南部大武一帶，呈南北兩端分布之現象。

引證標本

Taipei: Tsashan (Yangmingshan), S. Sasaki s. n. Apr. 1918(NTUF), S. Sasaki s. n. Aug. 1938 (TI), Aug. 1931 (TAI), T. Makino s. n. Dec. 1896 (TI), C. C. Chen 4130 (PPI), C. E. Chang 5781, 5900, 5901 (PPI), W. P. Leu s. n. Oct. 1990 (TNM), C. I. Peng 12957 (HAST), W. H. Hu 619(NTNU), C. C. Liao 742 (HAST); Mt. Chatien R. Kmehira & S. Sasaki s. n. Oct. 7. 1919(TAI); Tabako, Wulai alt. 900m, H. J. Su, M. Z. Li, Y. C. Sheng & S. W. Huang 5519(NTUF); Toucheng, town to shuanghsi, Y. C. Chen 127 (TNM); Peichaitienshan. Alt. 1,700m, J. C. Liao YFH 0009(NTUF); Sozan, Y. Aims 1181 (TI). Taoyuan: Taoyuan, Y. Simada 208F, 208D, 207D, 207F(NTUF); Lalashan, C. H. Ou & C. C. Wang 41,73,82 (NCUF); Tungyanshan, C. C. Wang 18 (NCUF), C. H. Ou et al., 12385(NCUF); Chonli, M. T. Kao 10184, 10196(TAI); Suntikusyu, T. Suzuki s. n. Apr. 4. 1937(TAI); Peichatienshan, C. C. Wang 20 (NCUF), C. C. Liao 53 (HAST); Yangmei, M. J. Deng & S. L. Chen 24 (HAST,NTNU); Dashi, Y. C. Chen 127 (HAST); Chung Li, M. T. Kao s. n. Feb. 1986 (PPI); Hsiaowulai, C. C. Wang 90, Hsinchu: Tukirin, Shinchiku, S. Sasaki s. n. Mar. 1916(TAI). Taitung: Dawu to Hsinhua, 250m alt., C. C. Wang 99 (NCUF). Ilan: Mingchih, C. C. Wang 118 (NCUF); Tsaopei, C. M. Kuo 8227 (TAI).

備註

註：1915年，Hayata在台灣植物圖譜中發表的大萼山礬(S. macrostroma)，S. somai, S. sozanensis 三種灰木科植物皆屬於同一種植物，其中大萼山礬在早田氏的文獻描述中，最明顯的區別特徵在於其具有大型明顯的苞片，然根據野外個體及標本的觀察，本種植物分布海拔跨距極大，在台灣北部，可自海平面生長至海拔1,800m之山頂稜線，且隨著海拔高度上升，植物體在各方面之形態特徵亦隨著逐漸變化，葉質地由紙質、革質至厚革質，葉表面之葉脈由平坦而明顯凹陷，枝由細漸粗，葉由大漸小，且尾尖漸縮小以至葉呈倒卵形或匙形。

　　本種屬於Nooteboom(1975)所指的山礬(S. sumuntia Buch. Ham. ex D. Don.)這個”種群”的其中一型。廣泛分布於印度、泰國、馬來、越南、中國(含海南)。其中Nooteboom指出日本產的種類可劃分為具有少花長梗的S. myrtacea型及多花短梗之S. prunifolia型，而S. liukiuensis則為諸多類型間的中間型。Nagamasu(1993)則將此三種分列出來，且其分布地點沿日本，琉球群島至台灣間，由北而南分布。就臺灣的此類標本而言，外觀形態上(枝條、葉形狀、大小、葉厚度、果梗等)隨分布海拔高度而有明顯的連續性變化，加以數份自台灣採取的模式標本皆為本種的不同生態型，可見此種之分化極為旺盛。在對本”種群”的各式型態分化及名制完全了解前，筆者傾向於於採取S. caudata此學名。此類植物在台灣亦有南北二端分布的現象。在台灣島的分化值得進一步探討。而Nooteboom(1975)在其所指的山礬(S. sumuntia)的備註中特別指出，在其所觀察的標本中，張慶恩在恆春半島所採的標本(採集編號Ching-en Chang 1600)，果實長達1.5cm以上，而此一標本，即為佐佐木氏灰木(S. sasakii)。說明佐佐木氏灰木亦可能與此一”種群”關係密切，惟其分化程度較大，已經脫出了此一難以區分的範圍，在鑑別上較易與其他種類區別。

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