能高山灰木
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Symplocos nokoensis (Hayata) Kanehira
／能高灰木 Symplocos nokoensis (Hay.) Kanehira, Anat. Char. Ident. Form. Woods 151(1921); Form. Trees rev. ed. 596. f. 533(1936); Mori in Sylvia 5:241(1934); Li, Woody Fl. Taiwan 747(1963); Nooteboom in Leid. Bot. Ser. 1:242(1975); Ying in Exp. For. NTU 116:549(1975); Nooteboom in Li et al., Fl. Taiwan 4:126(1978); Wu, Fl. Reip. Pop. Sin. 60(2):29(1987); Liu et al., Trees of Taiwan rev. ed. 259(1994); Wu & Nooteboom in Fl. China 15:244(1996); Nagamasu in Fl. Taiwan 2nd ed. 4:121(1998); Wang & Ou in Q. J. For. Res. 21(1):54(1999).
目錄 |
同物異名
- Ilex nokoensis Hay. J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30:56(1911).-Type: Kawakami & Mori 4582(TI!, TAIF! 圖版88A). Taiwan.
- Bobua nokoensis (Hay.)Kanehira & Sasaki, List Pl. Form. 332(1928).
- Bobua crenatifolia Yamamoto, Suppl. Icon. Pl. Form. 4:18 f.11(1928).-Type: B. Hayata s. n. (TI! 圖版88B), Apr. 1916, Kungyang. Taiwan.
- Symplocos crenatifolia (Yamam.)Makino & Nemoto. Fl. Jap. 2nd ed. 919(1931).
性狀特徵
常綠灌木或喬木；幹皮黑褐色，圓柱狀；小枝灰色褐色，圓柱狀，光滑，幼嫩小枝被細柔毛，偶光滑無毛。頂芽小，狹長卵圓形或鑿形，長1.5-2.0mm，頂端漸尖，通常彎曲。
單葉，互生，葉形兩側對稱，葉長10-21mm，平均1.5cm，葉寬8-12mm，平均1.1cm，葉身長寬比約1.4，葉長橢圓形、卵形、倒卵形或橢圓形。兩面光滑，上表面光澤綠色，裡面淺綠色，葉頂端短尖狀或鈍形，葉尖在中肋處呈尖點，鈍角，互生，葉基部圓形，葉緣在基部呈圓弧狀，葉下方全緣，上部具不明顯鈍鋸齒緣，葉緣彎缺，細彎成一個光滑的曲線，葉革質，葉柄不膨大；羽狀脈，2次脈在葉緣內分叉，其中一條達緣，另一條與上端相鄰的2次脈相連，中肋基部寬度與葉寬度之比值為3.6，粗細度中等，中肋筆直，在裡面隆起，無明顯彎曲和脈形變化，不分支，2次脈的對數4-5 對，平均為4對，與中肋所夾的角度為45度-60度，2次脈粗細度中等，具2次脈分支，有環形分支的情況，為2級弧或3級弧或4級弧所圍，間2次脈脈長50%以上由聚合3次脈的片斷組成，3次脈與2次脈的夾角為RR, RA, 3次脈分叉方向朝向葉軸，與中肋呈鈍角走向，很少與中肋成銳角，3次脈的排列主要是以交錯方式(與一個突然，有角不連續的分支相連)，葉緣末次脈型不完整，直接鄰近葉緣，以任意小脈結束，3次脈1回分支或與2次脈相連，網眼發育不完整，網眼形狀及大小不一致，網眼之排列無特定的方向，葉緣鋸齒腺狀，葉脈均等分支，一個延伸到齒端，一個延伸到彎缺，齒端旁之側脈明顯，與達齒端之主脈相連；葉背氣孔密度平均153個/mm2，氣孔大小平均長19.3μm，寬12.8μm，長寬比為1.51。葉柄長2-2.5mm，光滑。
花序單生，腋生，無柄，6-9mm；苞片5-6，光滑或被密生細柔毛，通常具緣毛，綠色，長2-4mm，寬1.5-5mm，革質，花1至3朵合生一起，形成短穗狀花序，具短柔毛；花序軸約2mm，每一朵花下方具一苞片和2枚小苞片；苞片基部逐漸變為扁圓形或圓形，頂端長橢圓形，船形花；花萼筒光滑，綠色，高1.7-2.0mm；5淺裂，萼邊長2.0mm；花萼裂片長2.0-3.0mm，寬1.5-2.5mm，光滑或近似如此，頂端銳形；花冠白色，有時紫色，5淺裂，裂片披針形，長7-8mm，寬1.5-2.5mm，雄蕊20-40枚，較花冠長，裂片，長9-12mm，在基部合生；花絲線形，細長；花藥黃色；花盤平坦，光滑；花柱光滑，長8-12mm；子房小型，3室，每室具 2 胚珠。
果卵圓形，壺形，長7-8mm，徑5-6mm，頂端包覆著宿存花萼裂片；核卵圓形，光滑至略溝狀；中果皮壁薄；種子1，卵圓形，長5-6mm，徑4-5mm，淺褐色。
花粉粒為3孔粒，極軸長22.0-24.5μm，平均長為23.3μm，赤道軸長30.4-35.3μm，平均為33.7μm，表面雕紋為不規則疣狀。
心邊材區別不明顯，木材黃白色，氣乾比重0.56，生長輪明顯，秋材帶3-8個細胞寬，平均為5個細胞寬。導管單生偶2個橫向複合，管孔斜橢圓形，平均直徑34.12μm，平均密度141個/mm2，穿孔板階梯狀，45-86階，管壁紋孔對生，具螺旋狀增厚。木質線異型，寬1-5列，單列木質線平均高度450μm，多列木質線平均高度980μm，最大寬度170μm，多列木質線之單列部分每端2-5個細胞高，多列部分6-21個細胞高。交叉區方形細胞紋孔2-3列，交叉區橫臥細胞紋孔2列；不具切線狀薄壁組織，圍管薄壁組織不明顯。
生育地：暖溫帶 (山地) 常綠森林。
花期：4-5月 果期：6-10月
分布：固有，分布在海拔2,700-3,400m之中部山地，稀有。
引證標本
備註
註：
- 本種最早由Hayata在1911年根據一份未具花果的標本 (T. Kawakami & U. Mori 4582)，命名發表為冬青科植物 Ilex nokoensis，隨後金平亮三氏在1921年以新組合的方式，將其歸入灰木科一族，始具正確之名稱。本種植物僅分布在臺灣中部2,700m至3,400m山地，與玉山箭竹及鐵杉伴生，族群分布範圍狹隘，主要集中於南投鳶峰至合歡山及天池保線所、能高山一帶，宜蘭太平山於日據時代曾有採集記錄，之後則未在此地區發現其蹤跡，筆者數度前往採集，猶無所獲。此一植種類為具特定分布之高海拔植物，其點狀的分布在上述高山地區，特有的生態環境及地理分布，是研究本科植物彼此傳播機制，基因交流和族群遺傳結構及分化的良好材料。
