灰木
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Symplocos chinensis (Lour.) Druce
落葉小喬木至灌木；幹皮灰色或灰白色，具紅褐色縱向條紋。小枝光滑，或被細密柔毛。頂芽灰褐色，被細柔毛或光滑，鱗片邊緣具緣毛。
單葉，互生，葉形兩側對稱，葉身膜質、紙質至略革質，上表面疏生毛茸至光滑，下表面光滑或被毛茸，葉長3-6cm，平均5.0cm，葉寬1.5-2.5cm，平均3.0cm，葉身長寬比約1.67，橢圓形、倒卵形、狹長倒卵形或狹長卵形，葉頂端短尖狀，中肋在葉尖處呈尖點，葉基部呈鈍形，基部的葉緣夾角大於90º，鈍角，互生，葉緣突起，具粗至極細之腺狀齒牙緣，齒端尖，鋸齒軸與葉緣的走向斜交，鋸齒二邊之夾角小於90º，每個鋸齒端間之距離不等長，間隔變化大於25%，葉鋸齒大小一致；羽狀脈，2次脈不達緣，為弓形脈，2次脈相連形成一系列明顯突起的圓弧，2次脈朝葉緣方向自由分支，中肋基部寬度與葉寬度之比值為1.7，中肋筆直，在上表面凹陷，在下表面凸起；無明顯彎曲，不分支，2次脈的對數3-6對，平均為5對，與中肋所夾的角度為25º-40º，葉頂端的2次脈與中肋夾角比葉基部者鈍，2次脈具環形分支的情況，為2級弧或3級弧或4級弧所圍，間2次脈由單一的葉脈的片斷組成，3次脈與2次脈的夾角為AA, RA, OA，3次脈的彎曲方向反覆變化，與中肋呈鈍角走向，很少與中肋成銳角，3次脈的排列以交錯方式(與一個突然，有角不連續分支相連)和平行方式(平緩相連或以直線，曲線相連)，葉緣末次脈型不完整，直接鄰近葉緣，以任意小脈結束，4次脈直交網狀，為最高次脈；不具游離小脈，網眼發育良好，網眼大小和形狀比較一致，網眼之排列無特定的方向，形狀不規則或偶呈4至6邊形，葉脈直接延伸至鋸齒，不產生分支；葉背氣孔密度平均70個/mm2，氣孔大小平均長21μm，寬14.6μm，長寬比為1.44。葉柄長3-5mm，被粗毛。 花序為圓錐狀；頂生及腋生在小枝上，總狀花序集生形成聚繖狀繖房花序，長3-10mm；花序軸被粗毛；苞片和小苞片近卵形，具緣毛，長0.5-1.1mm，每一朵花下生有小苞片1-2枚；小花梗細長，頂端具節；花萼裂片覆瓦狀排列，橢圓形至狹長卵形，邊緣具緣毛，長1-1.5mm；花冠白色，5淺裂，長4mm；雄蕊25-50枚，5體，花絲細長；子房倒圓錐形，高1-1.5mm，光滑或被毛茸；花盤5淺裂，光滑或被毛茸；花柱光滑，長3-4mm；子房2室，每室具4胚珠。 果熟時乾燥呈黑色，球形至偏斜卵圓形，長3-6mm，寬2.5-4mm，頂端包覆著宿存花萼裂片；中果皮壁薄；種子1，圓腎形，胚彎曲。
花粉粒為3溝孔粒，極軸長19.6-22.2μm，平均為20.9μm，赤道軸長30.0-35.2μm，平均為32.8μm，表面雕紋網狀。
心邊材區別不明顯，木材黃白色，氣乾比重0.63，生長輪不明顯，秋材帶3-8個細胞寬，平均為4個細胞寬。導管單生或2~3個橫向或徑向複合，管孔略呈橢圓形，平均直徑71.76μm，平均密度36個/mm2，穿孔板階梯狀，20-80階，平均為44階，管壁紋孔略對生或不規則，導管無螺旋狀增厚。木質線異型，寬1-3列，單列木質線平均高度980μm，多列木質線平均高度1,320μm，最大寬度125μm，多列木質線之單列部分每端1-6個細胞高，多列部分4-18個細胞高，交叉區方形細胞紋孔3-6列；交叉區橫臥細胞紋孔2列，切線狀薄壁組織不明顯，不具圍管薄壁組織。
花期：3-5月 果期：5-8月
生育地：溫帶落葉林，通常生長在森林邊緣或山坡。
分布：中國大陸、臺灣則分布於全島海拔10-1,500m地區，生長於道路兩旁及山坡，為常見之灌木。
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- 註：
- 廣泛分布於臺灣平地至海拔1,600m(霧社至清境農場)山地。本種為臺灣灰木科植物中惟一落葉者，Nooteboom(1975)將此類(錐序節)落葉種類皆視為白檀，在全球的分布由印度北部、中國、韓國、日本、越南、臺灣。分布範圍即為典型的灰木科東亞－日本分布中心。Wu(1987)將中國產的此類植物分為灰木及白檀2個種類，其中前者花排成狹長之圓錐花序，核果被柔毛，核果頂端宿存萼片向內伏；後者之花排成散開之圓錐花序，果光滑，頂端宿存萼片直立，Nagamasu(1993)則認為日本產有4種此類植物。灰木產於中國及臺灣(多生於道路及開闢地)而不見於日本，S. sawafutagi Nagamasu 則產於中國及日本而不產於臺灣，這樣的情形應可推論該類植物可能由中國遷徒自日本及臺灣後，各自分化，其中灰木在臺灣及中國並未分化出明顯的形態區別，此種植物喜光而耐乾旱，海拔分布範圍廣大。
