台灣灰木屬物種－山茶葉灰木－王志強
山羊百科，林文智老師的植物、山岳、攝影紀錄
山茶葉灰木 Symplocos adinandrifolia Hay. var. theifolia
目錄 |
同物異名
- Symplocos adinandrifolia var. theifolia Hay., Icon. Pl. Form. 5:95(1915); Wang & Ou in Q. J. For. Res. 21(1):42(1999). - Type:H. Inaba s. n. (TI! 圖版80D), Aug. 1911, Kuraru, Taiwan.
- Symplocos theifolia auct. non D. Don.: Hay., Icon. Pl. Form. 6:29(1916).
- Bobua theifolia auct. non D. Don.: Hay., Icon. Pl. Form. 6:29(1916).
性狀特徵
常綠喬木；幹皮黑褐色，光滑；小枝褐色，圓柱狀；幼嫩小枝被粗毛，隨後光滑。頂芽卵圓形至卵形，頂端漸尖，被粗毛，長2-4mm，寬1-2mm。 單葉、互生，葉革質，乾燥時呈褐色，腺狀鋸齒緣(葉緣突起，齒端較尖，鋸齒軸與葉緣的走向斜交，鋸齒二邊之夾角小於90 度，每個鋸齒端間之距離不等長，間隔變化大於25%，葉鋸齒大小一致，鋸齒端形成腺體，尖端呈黑色或不透明狀，葉脈直接延伸至鋸齒，不產生分支，齒端旁之側脈明顯，與主脈相連)；葉緣反捲，幼嫩葉密生紅褐色長毛，成熟時光滑，葉形兩側對稱，葉長6-8cm，平均6.5cm，葉寬2-4cm，平均2.3cm，葉身長寬比約2.8，葉身披針形、橢圓形或長橢圓形)，葉頂端漸尖、尾狀漸尖或銳形，葉尖兩側葉緣明顯下凹，到葉端漸尖，葉基部急尖，呈楔形，葉緣幾乎筆直；羽狀脈，2次脈不達緣，為弓形脈，2次脈相連，形成一系列明顯突起的圓弧，中肋基部寬度與葉寬度之比值為3.4；中肋筆直，在葉表面略凹陷，在葉裡面隆起，無明顯彎曲，不分支，2次脈的對數5-7對，平均為6對，與中肋所夾的角度為45º-60º，下端和上端的2次脈比中部的鈍，2次脈粗細度中等，2次脈彎曲成弧狀，其弧線之彎曲度局部急遽增加，有環形分支的情況，以鈍角與上端相鄰2次脈相連，間2次脈脈長50%以上由聚合3次脈的片斷組成，3次脈與2次脈的夾角為RR, RA，3次脈和對面3次脈相連，脈型為彎曲，彎曲方向反覆變化，與中肋呈鈍角走向，很少與中肋成銳角，1回分支，略突起，4次脈不規則或直交網狀，為最高次脈，游離小脈2至3回分支，網眼發育不完整，形狀不規則，大小變化大，網眼之排列無特定的方向；葉背氣孔密度平均187個/mm2，氣孔大小平均長19.8μm，寬15.4μm，長寬比為1.29。葉柄長4-8mm，光滑，幼嫩時被粗毛。
花序為密繖花序，著花數少，密生在葉腋或小枝上，無柄；花序軸密生紅褐色毛茸；苞片圓形，長2.5mm，外表面被短粗毛，裡面光滑，頂端鈍形；小苞片菱形至圓形，長2mm，寬1.5-1.8mm，頂端鈍形；花萼光滑，長4-5mm，倒圓錐形至鐘形，花萼5淺裂，覆瓦狀排列，花萼裂片三角形，長1.5-3.5mm，頂端圓形；花冠白色或紫色，倒圓錐形至鐘形，長4-6mm，近基部被少許密生毛茸，5-10淺裂，裂片長橢圓形或卵形至長橢圓形，頂端鈍形；雄蕊30-60枚；子房光滑或被密生短柔毛，下位，高0.5-1mm，3室，每室具4 胚珠；花柱光滑，長5-8mm；花盤環狀或略平坦，光滑。
果褐色，圓筒狀，長9-14cm，寬3-4mm，宿存花萼裂片形成喙狀構造；中果皮壁薄，內果皮具10縱溝，種子1，直線形，具直線形胚。
花粉粒為3溝孔粒，極軸長22.5-26.0μm，平均為24.3μm，赤道軸長29.3-33.4μm，平均為31.5μm，表面雕紋為不規則疣狀。
心邊材區別不明顯，木材黃白色，氣乾比重0.50，生長輪略明顯。秋材帶11-19個細胞寬，平均為16個細胞寬，導管單生或2~3個橫向複合，管孔平均直徑37.64μm，平均密度102個/mm2，呈多邊形，管壁紋孔對生，具螺旋狀增厚。木質線異型或同型，寬1-3列，單列木質線之平均高度為1,100μm，多列木質線平均高度為1,600μm，最大寬度100μm，多列木質線之單列部分每端2-14個細胞高，多列部分3-15個細胞高。交叉區橫臥細胞紋孔2列，交叉區方形細胞紋孔2列；切線狀薄壁組織略明顯，圍管薄壁組織略明顯。
花期：6-8月 果期：9-12月
生育地：亞熱帶常綠森林。
分布：台灣，固有。
引證標本
Taichung: Tonmaushan, S. F. Huang 613 (TAI); Taihsuehshan, C. E. Chang 5770 (PPI). Nantou: Lienhuwachu, U. Mori. s. n. (TI), S. Sasaki s. n. Aug. 1929 (TAIF); Hsiaochushan, J. C. Liao s. n. July. 1996 (TNM); Kuantaochi, C. C. Wang 24, 51 (NCUF); Kuantaoshan, C. E. Chang 6430 (PPI); Tehuashe to Shuishetashan, alt. 740-840m, T. Chiang 127 with W. H. Hu & Y. R. Lin(NTNU). Chiayi: Fenchihu, 1,200m T. C. Huang & S. F. Huang 14006 (TAI); Daitungshan, 1,650m C. M. Wang & D. Chang 513, 526 (TNM). Kaohsing: Teng-chih, 1,600m T. Yamazaki et T-Namba 877 (TAI); Shanping, F. C. Ma 62(NTUF).
備註
註：除了Hayata於1915年將本種植物區分為變種外，往後之其他學者多將其歸納為同一種而不再予以細分，依據Hayata之文獻記載，兩者區分之重點在於山茶葉灰木(S. adinandrifolia var. theifolia)具有較寬的葉及明顯的鋸齒，在花部構造上則無明顯區分。檢視過大部分之標本後，上述之區別特徵可明顯將這一種類分為兩群，且分別產於不同區域，其中楊桐葉灰木(S. adinandrifolia var. adinandrifolia)僅產於高雄扇平以南地區，葉全緣，頂端具尾尖，披針形；山茶葉灰木則產於扇平以北地區迄新竹一帶，兩者僅於高雄扇平一帶有混生的狀態。葉橢圓形且具明顯之腺狀鋸齒緣。除此之外，山茶葉灰木在花及果實之形態上，皆明顯大於前者而能明確分辨，因此仍贊同Hayata的主張，將此2者處理為2變種。現典藏於東京大學植物標本館之模式標本 S. nakaii Hay.及S. phaeophylla Hay.皆同於楊桐葉灰木。
本種被許多研究者視為密花山礬(Symplocos congesta Benth.)，惟此種形態變化多樣，就所觀察的少數中國大陸產的密花山礬標本，其葉柄長達1cm以上，花萼裂片闊卵形，葉乾後略呈黃褐色，兩者仍有可區別的特徵，產於台灣者可明顯區分為下列2變種，而在尚未有足夠的標本及資訊以進一步了解彼此的關係及差異前，筆者採用較為保守的學名來處理台灣的族群。
就此兩變種的地理分布而言，僅於南部山區(高雄扇平一帶)有共域分布的狀態，此種分布及分化模式的可能原因，為兩者自中國大陸遷入台灣的原遷入地點或時間不同，或者兩者於氣候變動時，分據不同的地區，而後隔離各自分化。
